科技日報記者 劉霞
美國賓夕法尼亞大學(xué)科研團隊發(fā)現(xiàn)PPP1R3B基因猶如肝臟能量代謝的“指揮家”，主導(dǎo)著能量儲存形式的選擇——是將能量轉(zhuǎn)化為糖原，還是轉(zhuǎn)變?yōu)楦视腿ィㄖ荆＿@項發(fā)表于最新一期《科學(xué)進展》雜志的研究成果，不僅為理解人體代謝機制提供了新視角，更為2型糖尿病等代謝性疾病的防治帶來了曙光。
此前的大規(guī)模基因組研究已發(fā)現(xiàn)PPP1R3B基因突變與2型糖尿病、脂肪肝等代謝疾病存在關(guān)聯(lián)，但具體作用機制始終是個未解之謎。如今，這個“代謝開關(guān)”的運作原理終于水落石出。
團隊發(fā)現(xiàn)，當(dāng)PPP1R3B基因活躍時，肝臟會像儲備“即時能量包”般大量儲存糖原；而當(dāng)該基因活性降低時，肝臟則轉(zhuǎn)而囤積脂肪。這種精妙的代謝轉(zhuǎn)換機制，直接影響著人體血糖和血脂水平的動態(tài)平衡。
團隊還通過動物實驗證實，精準(zhǔn)調(diào)控該基因活性，可改變機體對葡萄糖和脂肪的代謝偏好。這一發(fā)現(xiàn)猶如打開了一扇新的大門，未來或能通過“基因調(diào)控+精準(zhǔn)營養(yǎng)”的協(xié)同策略，為代謝疾病患者提供個性化治療方案。
